La industria farmacéutica ha dado un paso de gigante en la lucha contra el cáncer de mama. La multinacional suiza Roche ha desarrollado una novedosa terapia contra el tumor de pecho, denominado TDM-1, que está llamada a «revolucionar» el tratamiento de esta enfermedad ya que, por primera vez, agrupa en una única molécula un agente biológico que hace de caballo de Troya o de misil teledirigido para que un potente producto químico se libere al llegar a la célula tumoral.
Este avance, que protagonizó ayer la sesión plenaria del Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO, en sus siglas en inglés), que se celebra en Chicago (EEUU), actúa contra un subtipo del cáncer de mama, el HER-2 positivo, que representa el 20 por ciento de estas dolencias.
No obstante, el mecanismo de acción utilizado representa «una nueva forma de abordar esta enfermedad», según señaló Joan Albanell, del Servicio de Oncología del Hospital del Mar de Barcelona, quien ha participado en el desarrollo en España de este régimen experimental y no descarta que pueda ampliarse en el futuro como primera opción terapéutica de este tipo de cáncer a otros en los que también juega un papel importante el HER2, como sucede en los tumores gástricos.
En concreto, la molécula incorpora un proceso biológico que hace 10 años revolucionó el tratamiento de esta enfermedad, el trastuzumab, comercializado como Herceptin también por Roche, y recupera la potente quimioterapia DM1, que se desarrolló hace 20 años, pero que no se utilizaba desde entonces por la alta toxicidad que conllevaba.
«Es 20 veces más potente que muchas de las quimioterapias que se emplean, de ahí que al administrarse de forma convencional los efectos secundarios fueran muy altos», explicó Albanell.
Sin embargo, su unión al trastuzumab permite llevar esta medicación hasta la membrana de la célula tumoral y, una vez allí, se libera. «Los beneficios son espléndidos, al tiempo que se minimizan los efectos secundarios para estos pacientes», añadió rotundo el jefe de la Unidad de Mama del Hospital Vall d’Hebrón de Barcelona, Javier Cortés.
participación española. Los resultados presentados en el congreso oncológico de Chicago sobre este nuevo método se basan en el estudio internacional Emilia, que ha incluido a más de 1.000 pacientes en fase metastásica que sufrieron una recaída tras un primer tratamiento y en el que han participado investigadores y pacientes de hospitales españoles de Madrid, Barcelona, Zaragoza, Sevilla, Lérida, Santander, Córdoba y Valencia.
En concreto, los resultados han demostrado cómo este fármaco, que se administra por vía intravenosa una vez cada tres semanas, logra retrasar la evolución del tumor una media de 9,6 meses, frente a los 6,4 meses que consigue la terapia estándar. Además, la tolerancia ha sido muy buena, como prueba que en solo un 15 por ciento de los enfermos hubo que bajar la dosis y solo un 4 por ciento abandonó el estudio.
Aunque todavía faltan por conocer los beneficios sobre la supervivencia global de estos pacientes, Albanell avanzó que ahora el objetivo será solicitar su aprobación inmediata ante las autoridades de EEUU y Europa.
«Los resultados conseguidos son espectaculares», reconoció Cortés, ya que permite retrasar hasta en un 36 por ciento el tiempo de progresión del tumor.
Espero que este nuevo fármaco ayude a todas estas mujeres contra su lucha contra el cáncer. ¡Animo!
Wow!!! es una noticia esperanzadora para miles de mujeres por no decir todas y cada una de nosotras, cualquiera puede tener cáncer de mama al fin y al cabo!!
ResponderEliminary solo queda una cosa en relacion con la noticia, y es animar al mundo por un cambio, que dejemos de lado la avaricia para crecer como personas.
Me ha gustado mucho.